{"id":66256,"date":"2022-01-20T16:05:25","date_gmt":"2022-01-20T19:05:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.correiodomate.com\/?p=66256"},"modified":"2022-01-20T16:05:25","modified_gmt":"2022-01-20T19:05:25","slug":"saiba-como-esta-a-evolucao-da-menina-livia-que-mobilizou-a-regiao-e-o-rs-na-luta-contra-a-ame","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/correiodomate.com\/index.php\/2022\/01\/20\/saiba-como-esta-a-evolucao-da-menina-livia-que-mobilizou-a-regiao-e-o-rs-na-luta-contra-a-ame\/","title":{"rendered":"Saiba como est\u00e1 a evolu\u00e7\u00e3o da menina L\u00edvia, que mobilizou a regi\u00e3o e o RS na luta contra a AME"},"content":{"rendered":"

O pai da menina L\u00edvia Teles, Anderson Teles, conversou com os apresentadores do Panorama nesta quinta-feira (20) e relatou como est\u00e1 a evolu\u00e7\u00e3o da crian\u00e7a ap\u00f3s ela receber o medicamento zolgensma para o tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME). Ap\u00f3s intensa campanha solid\u00e1ria que mobilizou o Vale do Taquari e o RS, L\u00edvia fez a aplica\u00e7\u00e3o em Boston, nos Estados Unidos, em 13 de agosto de 2020. A correria se deu porque, para ter efeito, o zolgensma precisa ser dado antes dos dois anos de idade.<\/p>\n

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Pouco mais de um ano e cinco meses depois, o pai detalha que a parte respirat\u00f3ria de L\u00edvia foi o que mais apresenta melhora. Hoje a fam\u00edlia, que \u00e9 de Teut\u00f4nia, se preocupa com essa \u00e1rea como uma crian\u00e7a normal, que n\u00e3o teve AME. Anderson tamb\u00e9m aponta evolu\u00e7\u00e3o na parte neuromotora. \u201cHoje, ela est\u00e1 se tornando cada vez mais independente\u201d, afirma. \u201cEla n\u00e3o tinha for\u00e7as para se manter no andador; hoje ela j\u00e1 faz. S\u00e3o evolu\u00e7\u00f5es que nos deixam muito alegres e animados\u201d, diz. \u201cA gente j\u00e1 consegue botar ela numa cadeirinha de alimenta\u00e7\u00e3o, sentar conosco na mesa. Nossa, \u00e9 muito bom isso\u201d, conta ele, aliviado.<\/p>\n

Anderson explica que o tratamento segue para reabilitar a crian\u00e7a, com terapia motora e fonoaudiologia, para que ela possa adquirir todos os movimentos.<\/p>\n

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Anderson Teles e a pequena L\u00edvia (Foto: Arquivo pessoal)<\/figcaption><\/figure>\n

O pai pondera que a fam\u00edlia vive um dia de cada vez, pois a recupera\u00e7\u00e3o depende da resposta do seu organismo. \u201cAt\u00e9 onde ela vai chegar, a gente n\u00e3o sabe. S\u00f3 vai depender dela mesmo, do organismo dela, de ter absolvido o medicamento 100% e da quest\u00e3o das terapias para reabilitar\u201d, destaca.<\/p>\n

\u201cDa forma como ela est\u00e1 indo, a gente imagina que ela vai adquirir mais movimentos, vai ter mais forma, mais habilidades e independ\u00eancia\u201d, Anderson avalia.<\/p>\n

A princ\u00edpio, L\u00edvia n\u00e3o precisar\u00e1 mais de medicamentos para tratar a AME. O zolgensma, aplicado nos EUA, tem o efeito de corrigir as c\u00e9lulas defeituosas em fun\u00e7\u00e3o da atrofia muscular espinhal. \u201cTeoricamente, n\u00e3o precisa mais nada para o resto da vida\u201d, observa.<\/p>\n

Texto: Tiago Silva<\/p>\n

FONTE: Grupo Independente<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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